LuciElace艾拉司群Elacestrant老挝卢修斯345mg*30片ESR1乳腺癌Orserdu|规格与价格参考

LuciElace艾拉司群Elacestrant老挝卢修斯3 345mg 乳腺癌药物 印度仿制药包装

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LuciElace是由老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)生产的高品质口服靶向药物,其活性成分为艾拉司群(Elacestrant)。作为全球首个获批用于治疗带有ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),它为绝经后女性及成年男性患者提供了革命性的精准治疗方案。相比于传统的肌肉注射类药物,LuciElace通过口服给药极大提升了患者的便利性,并能有效克服因ESR1突变导致的内分泌治疗耐药困局。本品为345mg大剂量规格,每瓶30片,通常每日仅需服用一片即可达到标准治疗浓度。作为原研药Orserdu的高性价比版本,LuciElace不仅能显著延长患者的无进展生存期(PFS),同时也为乳腺癌的长期管理提供了更优的经济选择。

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药品说明

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页面对应条目
LuciElace艾拉司群Elacestrant老挝卢修斯345mg*30片ESR1乳腺癌Orserdu
站内分类
靶向与肿瘤 / 乳腺癌药物
名称中标注的规格
345mg
名称中标注的包装
30片
站内编号
YDY-425

一、 药理作用(口服 SERD 与 ESR1 抑制)

LuciElace 的活性成分是艾拉司群(Elacestrant)

  • 靶向降解受体: 它能与乳腺癌细胞表面的雌激素受体(ER)结合,不仅能阻断雌激素的结合信号,还能诱导 ER 蛋白本身的降解,从而彻底切断驱动肿瘤生长的能量源。
  • 专克 ESR1 突变: 针对 ESR1 基因突变(这是导致内分泌治疗失效的主因),艾拉司群展现出了卓越的选择性和抑制活性,其疗效显著优于标准内分泌疗法。
  • 药代动力学: 345mg 的高剂量设计确保了口服后的血药浓度能有效覆盖肿瘤病灶,维持长效抑制作用。

二、 用法用量(标准单片量)

  • 推荐剂量: 每日一次,每次口服 345mg(即一片)
  • 服药时机: 必须随餐服用。随餐服用能显著提高药物的生物利用度,并能有效减轻对胃肠道的刺激。
  • 漏服处理: 若漏服时间在 6 小时内,应立即补服;若超过 6 小时,请跳过该剂量,次日按原计划服用。切勿一次服用双倍剂量。
  • 服药注意: 应整片吞服,不可咀嚼或压碎。

三、 副作用(不良反应)

  • 消化系统: 常见反应包括恶心(最为多见)、呕吐、腹泻、便秘及食欲下降。随餐服药可缓解多数不适。
  • 骨骼肌肉: 约有部分患者会出现背痛、关节痛或全身肌肉疼痛。
  • 代谢指标: 需定期监测血脂(胆固醇、甘油三酯)及肝酶(AST/ALT)水平,部分患者可能出现指标升高。
  • 全身反应: 疲劳、潮热(类似更年期症状)。

四、 禁忌与注意事项

  • 肝肾功能: 中度肝损伤患者需在医生指导下减量使用;重度肝损伤患者不建议使用。
  • 药物干扰: 避免与强效或中效 CYP3A4 诱导剂/抑制剂(如利福平、酮康唑、西柚等)联用,以免剧烈改变血药浓度。
  • 胚胎毒性: 严禁孕妇服用。育龄女性在治疗期间及末次服药后一周内需严格避孕。
  • 存储: 储存于 20°C-25°C 干燥避光处,确保儿童无法触及。


分类说明:乳腺癌药物

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