LuciDap达普司他Daprodustat老挝卢修斯1mg*100片慢性肾病贫血靶向药

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LuciDap 是由老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)生产的高品质口服药,其活性成分为达普司他(Daprodustat)。这是一种创新的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),专门用于治疗患有慢性肾脏病(CKD)且已接受至少四个月透析的成人贫血。与传统的促红细胞生成素(ESA)注射剂不同,LuciDap 实现了通过口服给药来模拟人体在高海拔环境下的自然生理反应,促进内源性促红细胞生成素的产生,并改善铁的吸收与利用。本品规格为 1mg/片,每瓶 100 片,为需要长期管理贫血的肾病患者提供了一种更便捷、更稳定的治疗选择,有效提升血红蛋白水平,改善患者的疲劳感和生活质量。

药品说明

一、 药理作用(HIF-PHI 机制)

LuciDap 的核心成分是达普司他(Daprodustat)。它代表了贫血治疗领域的全新机制:

  • 模拟低氧反应: 通过抑制脯氨酰羟化酶,防止低氧诱导因子(HIF)被降解。这能诱导身体产生一种“类似低氧”的信号,促使机体自然合成促红细胞生成素(EPO)。
  • 全方位改善贫血: 它不仅增加红细胞生成,还能降低铁调素水平,促进铁从储存部位释放并转运至骨髓,提高铁的利用率,从多个环节解决贫血问题。

二、 用法用量

  • 起始剂量: 必须由医生根据患者当前的血红蛋白(Hb)水平和透析情况决定。通常起始剂量可为 1mg、2mg 或 4mg。
  • 服用频率: 每日一次,口服,随餐或空腹均可。
  • 剂量调整: 治疗期间需定期监测 Hb 水平(通常前四周每两周监测一次),医生会根据 Hb 的变化趋势进行剂量递增或递减,目标通常是将 Hb 维持在 10-11 g/dL 之间。
  • 最高剂量: 每日最大推荐剂量通常不超过 24mg。

三、 副作用(不良反应)

  • 常见反应: 高血压(最常见)、血栓栓塞事件(如透析通路栓塞)、腹痛、头晕或过敏。
  • 心血管风险: 与所有促红细胞生成类药物一样,Hb 提升过快(每两周超过 1 g/dL)可能增加中风、心肌梗死或深静脉血栓的风险。

四、 禁忌与注意事项

  • 血压管理: 治疗前应控制好血压,治疗期间需严密监测,如出现难以控制的高血压应考虑停药。
  • 禁忌症: 对达普司他过敏者、患有未控制的高血压患者禁用。
  • 特殊风险: 患有严重肝功能损害、既往有癌症病史或处于活动性癌症期的患者需慎用,因 HIF 机制可能促进某些肿瘤生长。
  • 存储: 储存于 30°C 以下干燥处。


分类说明:肝肾甲状腺

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

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