卢修斯LuciQuiza奎扎替尼17.7mg*14粒 凡立他 白血病 FLT3

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LuciQuiza 是一种高效、高选择性的第二代 FLT3 抑制剂。它主要用于治疗新诊断的 FLT3-ITD 突变阳性 急性髓系白血病 (AML) 成年患者。作为目前该领域的前沿靶向药物,它常与标准诱导和巩固化疗联合使用,并作为后续的单药维持治疗,显著延长患者的生存期。

药品说明

1. 成分详细信息

  • 活性成分:奎扎替尼 (Quizartinib)。
  • 产品规格:每片含有 17.7mg 奎扎替尼(该剂量精确对应原研药 20mg 盐酸盐含量)。
  • 包装:14 片/盒,薄膜包衣片。

2. 药物原理 (Mechanism)

奎扎替尼属于 Type II 型 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂。在 AML 患者中,FLT3-ITD 突变会使白血病细胞持续接收“生长信号”,导致其疯狂增殖。LuciQuiza 通过竞争性结合 FLT3 受体,切断癌细胞的信号通路,精准诱导白血病细胞凋亡,从而控制病情进展。

3. 用法用量 (Usage)

  • 服用方式:口服,每日一次,固定时间服用。
  • 饮食要求:可随餐或空腹服用,应遵循医师建议。
  • 特别注意:必须整片吞服,不可压碎、分割或咀嚼。
  • 注意事项:通常从单一的固定规格起步,医生会根据治疗阶段(如化疗期或维持期)及患者耐受性调整用药安排。

4. 副作用 (Side Effects)

  • 心脏毒性:最关键的副作用是 QT 间期延长(可能引发心律失常),因此需要监测心电图。
  • 血液系统:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血。
  • 胃肠道:恶心、呕吐、口腔炎、腹泻。
  • 其他:发热、肌肉疼痛、低钾血症。

5. 禁忌与警告 (Contraindications)

  • 心脏病史:既往有严重心律失常或基线 QT 间期过长者禁用
  • 妊娠期:本药具有潜在的胚胎毒性,孕妇及哺乳期妇女严禁使用
  • 药物干扰:应避免与强效 CYP3A4 抑制剂(如某些抗真菌药)合用,这可能会增加心脏毒性风险。

分类说明:血液骨髓药

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

关于印度仿制药代购

印度仿制药由印度药厂依法生产,在原研专利到期后按照国际药品注册网络(ICH)cGMP 标准进行全流程质量控制。占全球 60% 以上的仿制药市场份额,印度仿制药为全球数亿患者提供了可负担得起的治疗选择。

在中国,购买印度仿制药通常通过个人代购或专业代购渠道进行。正规代购服务会提供验真药品、运费评估以及关口信息抵达信息。请勿购买无渠道的"海淘药",以免假冒风险。

主要注意事项:① 需提供处方或病历,如实告知个人病情;② 第一次下单建议购买小剂测试;③ 了解所在地海关政策,持个人自用量进口就不大问题;④ 收到药物后对照包装和说明书进行验证。

常见问题

印度仿制药与品牌药有什么区别?

仿制药与品牌药含有相同的有效化学成分,经过生物等效性证明(血药浓度曲线在允许范围内)。主要差异在于:剥层赋形剂、包装、辅料和价格。根据 WHO 定义,仿制药必须满足同样的质量、安全性和药效标准。

在国内购买印度药合法吗?

个人少量为自用目的从境外邮寄进口药品,在天津、北京、上海等地有相应女呈先例,属自行承担风险行为。建议提前查询来源地海关的具体规定。将处方、患者姓名、少量自用等信息随包装一同寄出有助于顺利通关。

如何确认所买印度药真假?

收到药物后,检查:① 包装上印刻的制造商、生产日期和有效期;② 出厂刷防伪防拆码(海扣药厂如 Cipla 均有);③ 药片外观、尺寸、颜色是否与历次一致;④ 联系代购提供入库照片或检测报告。

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