LuciElace艾拉司群Elacestrant老挝卢修斯86mg*30片ESR1突变乳腺癌Orserdu|规格与价格参考

LuciElace艾拉司群Elacestrant老挝卢修斯8 86mg 乳腺癌药物 印度仿制药包装

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LuciElace 是由老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)生产的高品质口服靶向药,其活性成分为艾拉司群(Elacestrant)。作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),它专为治疗患有 ER 阳性、HER2 阴性且伴有 ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌成年女性(绝经后)或男性患者而设计。此类患者通常在接受过至少一种内分泌治疗后病情出现进展。LuciElace 的出现打破了 ESR1 突变患者对传统内分泌疗法耐药的困局,通过口服给药替代了传统的肌肉注射(如氟维司群),显著提升了患者的用药便利性和合规性。本品规格为 86mg/片,每瓶 30 片。作为原研药 Orserdu 的高性价比仿制版本,LuciElace 为乳腺癌晚期精准治疗提供了极具临床价值的新选择。

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药品说明

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页面对应条目
LuciElace艾拉司群Elacestrant老挝卢修斯86mg*30片ESR1突变乳腺癌Orserdu
站内分类
靶向与肿瘤 / 乳腺癌药物
名称中标注的规格
86mg
名称中标注的包装
30片
站内编号
YDY-426

一、 药理作用(口服 SERD 与 ESR1 抑制)

LuciElace 的活性成分是艾拉司群(Elacestrant)

  • 靶向降解: 它能与乳腺癌细胞上的雌激素受体(ER)结合,不仅阻断雌激素的结合,还能诱导 ER 蛋白的降解,从而从根源上切断驱动肿瘤生长的信号。
  • 攻克耐药: 针对 ESR1 基因突变(一种常见的导致内分泌治疗耐药的原因),艾拉司群展现出了比传统芳香化酶抑制剂更强的亲和力和抑制活性,能有效延长无进展生存期(PFS)。
  • 高效吸收: 具有良好的口服生物利用度,确保了血液中稳定的有效药物浓度。

二、 用法用量

  • 标准剂量: 推荐剂量为 345mg(即四片 86mg 胶囊/片),每日一次
  • 服用说明: 必须随餐服用,以提高吸收率并减少胃肠道反应。每天固定时间整片吞服,不可咀嚼、压碎或拆分。
  • 漏服处理: 若漏服时间在 6 小时内,请立即补服;若超过 6 小时,应跳过该剂量,按原计划服用下一剂。若服药后发生呕吐,请勿补服。

三、 副作用(不良反应)

  • 胃肠道反应: 最常见的是恶心(发生率约 35%)、呕吐、腹泻、便秘及食欲下降。
  • 肌肉骨骼: 肌肉疼痛、背痛、关节痛。
  • 代谢异常: 血液中胆固醇升高、甘油三酯升高(高脂血症)或肝酶(AST/ALT)升高。
  • 全身症状: 疲劳、潮热(类似更年期症状)。

四、 禁忌与注意事项

  • 肝损伤影响: 中度肝损伤患者需遵医嘱减量至每日 86mg;重度肝损伤患者不建议使用。
  • 药物相互作用: 避免与强效或中效 CYP3A4 诱导剂/抑制剂(如利福平、酮康唑或西柚/葡萄柚)联用,这会严重干扰药效或增加毒性。
  • 胚胎毒性: 严禁孕妇服用。育龄女性在治疗期间及末次服药后一周内应采取有效避孕措施。
  • 存储: 储存于 20°C-25°C 干燥处,远离儿童。


分类说明:乳腺癌药物

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