LuciErda老挝卢修斯厄达替尼Erdafitinib片3mg*28粒膀胱癌FGFR靶向药

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LuciErda是由老挝知名药企卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)根据国际GMP标准研制的口服激酶抑制剂,其核心活性成分为厄达替尼(Erdafitinib)。本品专为患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(包括膀胱癌)的成人患者设计,特别适用于携带FGFR3或FGFR2基因敏感突变且在接受过至少一种含铂化疗方案后疾病进展的群体。作为全球首个获批的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)靶向疗法,LuciErda通过精准阻断驱动癌细胞生长、扩散和存活的关键酶活性,显著提高了晚期患者的临床缓解率。该规格为3mg/28粒装,凭借其卓越的生物利用度和高性价比,为全球范围内面临耐药挑战的尿路上皮癌患者提供了一个可靠的、可负担的精准治疗新选择

药品说明

  • 核心活性成分:
  • 每片薄膜包衣片含有 3 mg 厄达替尼(Erdafitinib)。厄达替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有极高的选择性和靶向性。
  • 药理作用机制:
  • 该成分主要结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。它能够抑制FGFR磷酸化及其下游信号传导,从而降低在FGFR基因发生点突变、扩增或融合改变的癌细胞系中的细胞活力。通过阻断这些关键的致癌信号,LuciErda 能够诱导肿瘤细胞凋亡并遏制肿瘤体积的增长。
  • 其他辅料(非活性成分):
  • 胶囊内部包含微晶纤维素、胶体二氧化硅、硬脂酸镁等医药级辅料,用于确保药物在体内的稳定释放与吸收。片剂表层覆有薄膜包衣以保护活性成分并便于患者吞咽。
  • 代谢与用药说明:
  • 厄达替尼主要通过肝脏代谢,其血浆浓度可能受到血磷水平的影响。初始推荐剂量通常为每日一次 8 mg,并在给药 14-21 天后根据患者的血磷水平动态调整至 9 mg,以达到最佳治疗效果。

分类说明:血小板血液

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