药品说明
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- 页面对应条目
- LuciTivo替沃扎尼Tivozanib老挝卢修斯0.89mg*21粒肾细胞癌靶向药
- 站内分类
- 靶向与肿瘤 / 肝肾甲状腺
- 名称中标注的规格
- 0.89mg
- 名称中标注的包装
- 21粒
- 站内编号
- YDY-432
LuciTivo替沃扎尼Tivozanib老挝卢修斯0.89mg*21粒肾细胞癌靶向药 的独立版本标识
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- 剂量 0.89mg
- 包装 21粒
- 分类 靶向与肿瘤 / 肝肾甲状腺
- 页面标识 YDY-432
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一、 药理作用（高选择性血管生成抑制）
LuciTivo 的核心成分是替沃扎尼（Tivozanib）。它在同类 VEGF 抑制剂中以“极高选择性”著称。
- 靶向阻断： 它能以极低的浓度（纳摩尔级别）抑制所有三种血管内皮生长因子受体（VEGFR-1/2/3）。这会显著降低肿瘤血管的密度和通透性。
- 减毒增效： 由于其对其他激酶（如 c-KIT 或 PDGFR）的抑制作用较弱，因此在产生抗肿瘤疗效的同时，减少了因“脱靶效应”引起的非特异性副作用。
- 药代动力学： 替沃扎尼具有约 4.5-5.1 天的长半衰期，这使得血液中的药物浓度能够长期保持在稳定水平。
二、 用法用量
- 标准周期： 推荐剂量为 1.34mg 或 0.89mg（具体遵医嘱）每日一次，连续服用 21 天，随后停药 7 天，以 28 天为一个治疗周期。
- 服用方式： 随餐或空腹服用均可，需整粒胶囊吞服，不得拆开。
- 剂量调整： 若出现不耐受的毒性，医生可能会根据具体情况将剂量下调或暂时停药。
三、 副作用（不良反应）
- 常见症状： 最常见的是疲劳、高血压和腹泻。
- 特征反应： 约 1/3 的患者可能出现声音嘶哑（发音困难）、食欲下降、恶心或手足综合征。
- 实验室异常： 治疗期间可能观察到甲状腺功能减退、低磷血症或肝酶升高。
四、 禁忌与预防措施
- 高血压监测： 治疗前必须控制好血压，并在给药的前 8 周内每周监测一次血压，之后定期监测。
- 出血风险： 具有严重出血倾向或活动性出血的患者慎用。
- 手术限制： 替沃扎尼可能影响伤口愈合，重大手术前至少停药 24 天，术后至少 2 周内不建议恢复用药。
- 胚胎毒性： 严禁孕妇服用。育龄女性在治疗期间及末次服药后 1 个月内应严格避孕。
- 存储： 储存于 20°C-25°C 干燥环境中，避免高温潮湿。
