替沃扎尼(LuciTivo) 0.89mg 肝肾甲状腺 印度仿制药价格参考

LuciTivo替沃扎尼Tivozanib老挝卢修斯0.89 0.89mg 肝肾甲状腺 印度仿制药包装

LuciTivo 是由老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)生产的高效口服靶向药,其活性成分为替沃扎尼(Tivozanib)。作为一种强效、高选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它专为治疗复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者而设计,特别是那些已接受过两种或多种系统疗效不佳的患者。LuciTivo 通过精准阻断 VEGFR-1、-2 和 -3 受体,有效抑制肿瘤血管生成,从而切断肿瘤的营养供应并阻断其生长信号。本品规格为 0.89mg/粒,每盒 21 粒。其独特的长半衰期设计确保了药效的平稳释放。作为原研药 Fotivda 的高性价比仿制版本,LuciTivo 为晚期肾癌患者提供了一个耐受性良好、能够显著延长无进展生存期(PFS)的精准治疗方案。

快速了解

LuciTivo替沃扎尼Tivozanib老挝卢修斯0.89mg*21粒肾细胞癌靶向药属于「肝肾甲状腺」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

药品说明

一、 药理作用(高选择性血管生成抑制)

LuciTivo 的核心成分是替沃扎尼(Tivozanib)。它在同类 VEGF 抑制剂中以“极高选择性”著称。

  • 靶向阻断: 它能以极低的浓度(纳摩尔级别)抑制所有三种血管内皮生长因子受体(VEGFR-1/2/3)。这会显著降低肿瘤血管的密度和通透性。
  • 减毒增效: 由于其对其他激酶(如 c-KIT 或 PDGFR)的抑制作用较弱,因此在产生抗肿瘤疗效的同时,减少了因“脱靶效应”引起的非特异性副作用。
  • 药代动力学: 替沃扎尼具有约 4.5-5.1 天的长半衰期,这使得血液中的药物浓度能够长期保持在稳定水平。

二、 用法用量

  • 标准周期: 推荐剂量为 1.34mg 或 0.89mg(具体遵医嘱)每日一次,连续服用 21 天,随后停药 7 天,以 28 天为一个治疗周期。
  • 服用方式: 随餐或空腹服用均可,需整粒胶囊吞服,不得拆开。
  • 剂量调整: 若出现不耐受的毒性,医生可能会根据具体情况将剂量下调或暂时停药。

三、 副作用(不良反应)

  • 常见症状: 最常见的是疲劳、高血压和腹泻
  • 特征反应: 约 1/3 的患者可能出现声音嘶哑(发音困难)、食欲下降、恶心或手足综合征。
  • 实验室异常: 治疗期间可能观察到甲状腺功能减退、低磷血症或肝酶升高。

四、 禁忌与预防措施

  • 高血压监测: 治疗前必须控制好血压,并在给药的前 8 周内每周监测一次血压,之后定期监测。
  • 出血风险: 具有严重出血倾向或活动性出血的患者慎用。
  • 手术限制: 替沃扎尼可能影响伤口愈合,重大手术前至少停药 24 天,术后至少 2 周内不建议恢复用药。
  • 胚胎毒性: 严禁孕妇服用。育龄女性在治疗期间及末次服药后 1 个月内应严格避孕。
  • 存储: 储存于 20°C-25°C 干燥环境中,避免高温潮湿。


分类说明:肝肾甲状腺

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

关于印度仿制药代购

印度仿制药由印度药厂依法生产,在原研专利到期后按照国际药品注册网络(ICH)cGMP 标准进行全流程质量控制。占全球 60% 以上的仿制药市场份额,印度仿制药为全球数亿患者提供了可负担得起的治疗选择。

在中国,购买印度仿制药通常通过个人代购或专业代购渠道进行。正规代购服务会提供验真药品、运费评估以及关口信息抵达信息。请勿购买无渠道的"海淘药",以免假冒风险。

主要注意事项:① 需提供处方或病历,如实告知个人病情;② 第一次下单建议购买小剂测试;③ 了解所在地海关政策,持个人自用量进口就不大问题;④ 收到药物后对照包装和说明书进行验证。

常见问题

印度仿制药与品牌药有什么区别?

仿制药与品牌药含有相同的有效化学成分,经过生物等效性证明(血药浓度曲线在允许范围内)。主要差异在于:辅料、赋形剂、包装、辅料和价格。根据 WHO 定义,仿制药必须满足同样的质量、安全性和药效标准。

在国内购买印度药合法吗?

个人少量为自用目的从境外邮寄进口药品,在天津、北京、上海等地有相应先例,属自行承担风险行为。建议提前查询来源地海关的具体规定。将处方、患者姓名、少量自用等信息随包装一同寄出有助于顺利通关。

如何确认所买印度药真假?

收到药物后,检查:① 包装上印刻的制造商、生产日期和有效期;② 出厂刷防伪防拆码(印度药厂如 Cipla 均有);③ 药片外观、尺寸、颜色是否与历次一致;④ 联系代购提供入库照片或检测报告。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明

常见问答

这款印度仿制药与原研药有什么区别?

印度仿制药与原研药含有相同的活性成分、剂量和剂型,经过生物等效性试验验证,但价格通常仅为原研药的十分之一至三分之一。印度仿制药由 CDSCO(印度中央药物标准控制组织)审批,其生产必须符合国际 cGMP 标准。

价格参考信息是否准确?

本页展示的价格仅作参考,实际价格可能因汇率波动、药厂调价、批次差异等因素有所变化。我们定期更新数据以确保时效性,建议您通过正规渠道获取最新报价。

如何辨别印度仿制药的真伪?

购买前应核查药品包装上的许可证编号、药厂名称是否为正规持牌厂商(如 Cipla、Sun Pharma、Natco、Hetero 等)、批次号与有效期印刷是否清晰规范、说明书格式是否符合出口版要求。不明来源或包装粗糙的药品应谨慎对待。

服用前需要注意什么?

任何药物均应在执业医师指导下使用。服用前应确认药品名称、活性成分与剂量与医嘱一致,了解可能的副作用和药物相互作用,并告知医生您正在使用的其他药物。本站内容不替代医疗建议。

印度药代购的流程是怎样的?

一般流程为:确认药品名称与规格→了解药厂信息与正品辨别方法→获取参考报价→确认发货方式与时效→签收时核验药品外观与标签。详细流程请参考我们的购药指南

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