卢修斯Lucius普拉替尼LuciPral:RET融合非小细胞肺癌甲状腺癌靶向药100mg|规格与价格参考

普拉替尼LuciPral:RET融合非小细胞肺癌甲状腺癌靶向 100mg 肝肾甲状腺 印度仿制药包装

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卢修斯 (Lucius) 生产的普拉替尼 (LuciPral) 是一款针对 RET 基因融合的高选择性抑制剂。它专为治疗 RET 阳性的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)、晚期甲状腺髓样癌 (MTC) 及其他 RET 融合实性肿瘤设计。其卓越的激酶抑制活性可精准阻断致癌驱动因子,显著缩小病灶,是 RET 变异患者实现精准去化疗、延长高质量生存期的理想方案。

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页面对应条目
卢修斯Lucius普拉替尼LuciPral:RET融合非小细胞肺癌甲状腺癌靶向药100mg
站内分类
靶向与肿瘤 / 肝肾甲状腺
名称中标注的规格
100mg
站内编号
YDY-473

适用症 (Indications)

  • 非小细胞肺癌: 经检测确认携带 RET 基因融合的转移性 NSCLC 成年患者。
  • 甲状腺癌:
  • 12 岁及以上需要系统性治疗的 RET 突变晚期或转移性甲状腺髓样癌 (MTC)。
  • 需要系统性治疗且放射性碘难治的 RET 融合晚期或转移性甲状腺癌。
  • 其他肿瘤: 经标准治疗后进展的 RET 融合阳性其他实体瘤。

禁忌与注意事项 (Contraindications)

  • 间质性肺病 (ILD): 具有潜在致命风险。若出现咳嗽、发热或呼吸困难,应立即停药评估。
  • 高血压: 治疗期间血压升高极其普遍。开始前需控制血压,并在服药第1周起定期监测。
  • 出血风险: 严重出血事件偶有发生,围手术期应按医嘱停药。
  • 伤口愈合: 可能干扰伤口愈合,手术前至少停药 1 周,术后至少 2 周内不可服用。

主要副作用 (Side Effects)

参考 FDA 官方说明书 及临床研究:

  • 常见症状: 疲劳(约 35%)、便秘、肌肉骨骼疼痛、高血压。
  • 血液系统: 中性粒细胞减少、贫血、淋巴细胞减少(需定期监测血常规)。
  • 脏器损伤: 肝酶(AST/ALT)升高、肌酐升高。
  • 电解质异常: 低钠血症、低钙血症。


分类说明:肝肾甲状腺

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