普拉替尼(LuciPral) 100mg 肝肾甲状腺 印度仿制药价格参考

普拉替尼LuciPral:RET融合非小细胞肺癌甲状腺癌靶向 100mg 肝肾甲状腺 印度仿制药包装

卢修斯 (Lucius) 生产的普拉替尼 (LuciPral) 是一款针对 RET 基因融合的高选择性抑制剂。它专为治疗 RET 阳性的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)、晚期甲状腺髓样癌 (MTC) 及其他 RET 融合实性肿瘤设计。其卓越的激酶抑制活性可精准阻断致癌驱动因子,显著缩小病灶,是 RET 变异患者实现精准去化疗、延长高质量生存期的理想方案。

快速了解

普拉替尼LuciPral:RET融合非小细胞肺癌甲状腺癌靶向药100mg属于「肝肾甲状腺」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

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信息完整度:4.7/5 · 审核更新:2026-03-01

药品说明

适用症 (Indications)

  • 非小细胞肺癌: 经检测确认携带 RET 基因融合的转移性 NSCLC 成年患者。
  • 甲状腺癌:
  • 12 岁及以上需要系统性治疗的 RET 突变晚期或转移性甲状腺髓样癌 (MTC)。
  • 需要系统性治疗且放射性碘难治的 RET 融合晚期或转移性甲状腺癌。
  • 其他肿瘤: 经标准治疗后进展的 RET 融合阳性其他实体瘤。

禁忌与注意事项 (Contraindications)

  • 间质性肺病 (ILD): 具有潜在致命风险。若出现咳嗽、发热或呼吸困难,应立即停药评估。
  • 高血压: 治疗期间血压升高极其普遍。开始前需控制血压,并在服药第1周起定期监测。
  • 出血风险: 严重出血事件偶有发生,围手术期应按医嘱停药。
  • 伤口愈合: 可能干扰伤口愈合,手术前至少停药 1 周,术后至少 2 周内不可服用。

主要副作用 (Side Effects)

参考 FDA 官方说明书 及临床研究:

  • 常见症状: 疲劳(约 35%)、便秘、肌肉骨骼疼痛、高血压。
  • 血液系统: 中性粒细胞减少、贫血、淋巴细胞减少(需定期监测血常规)。
  • 脏器损伤: 肝酶(AST/ALT)升高、肌酐升高。
  • 电解质异常: 低钠血症、低钙血症。


分类说明:肝肾甲状腺

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

印度仿制药由印度药厂依法生产、按国际 cGMP 标准控制质量。代购的药名核对、发货方式与签收核验要点,详见 印度药代购与发货指南

常见问题

普拉替尼 多少钱一盒?

普拉替尼 的价格随厂家版本、规格、片数和渠道波动,通常为原研药的 1/3 至 1/10。咨询时请同时提供药名、规格和数量以获取当日报价。

普拉替尼 印度仿制版和原研药成分一样吗?

普拉替尼 印度仿制版含有与原研药相同的活性成分和剂量,由通过 WHO GMP 认证的印度药厂生产。辅料和包装可能不同,但药效经生物等效性验证。

普拉替尼 的常见规格和参考价格是多少?

普拉替尼 常见规格为 多种剂量规格,印度仿制版参考价格约为原研药的 1/3 至 1/10,具体价格请咨询代购方确认。

服用 普拉替尼 有哪些注意事项?

普拉替尼 属于处方药,必须在执业肿瘤医师指导下使用。常见注意事项包括:定期监测血常规和肝肾功能、注意药物相互作用、按时按量服药不可自行调整剂量。

如何验证收到的 普拉替尼 是正品?

核验方法:检查包装盒生产批号和有效期是否清晰印刷;确认药片颜色、形状与药厂官图一致;核对铝箔板药名、剂量和厂名;部分药厂支持在线批号查验。

普拉替尼 发货需要多久?

不同药品会根据库存、仓库位置和收货地安排发货;国内仓库现货通常更快,海外渠道会受航班、清关和快递因素影响。具体时效以客服确认的库存和线路为准。

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