药品说明
本页产品身份核对
本页只对应下表中的具体名称与规格。同一通用名的不同剂量、包装或版本不应互换，请以实际外盒和说明书为准。
- 页面对应条目
- 商品中文标题 LuciPirto老挝卢修斯吡托布鲁替尼50mg*30粒MCL/CLL耐药型靶向药
- 站内分类
- 免疫与抗病毒 / 罕见病药物
- 名称中标注的规格
- 50mg
- 名称中标注的包装
- 30粒
- 站内编号
- YDY-437
LuciPirto 50mg 片剂的化学构成与药效机理如下，旨在提供最高规格的分子抑制效能：
- 核心活性成分：
- 每片薄膜包衣片中含有 50 mg 吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）。这是一种化学性质独特的非共价BTK抑制剂，分子式经过高度优化，可在不与靶蛋白形成永久化学键的前提下实现强力且持久的结合。
- 药理作用机制：
- 吡托布鲁替尼主要通过竞争性结合BTK蛋白的ATP结合位点发挥作用。在B细胞肿瘤细胞中，这种结合能有效阻断下游的BCR信号通路，抑制AKT、ERK等关键存活因子的激活。由于其非共价结合特性，即便在肿瘤细胞发生BTK位点突变使得共价抑制剂失效的情况下，吡托布鲁替尼依然能稳定锁死靶标，重新恢复对肿瘤增殖的抑制作用。
- 非活性辅料构成：
- 片剂内部含有微晶纤维素、胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁以及低取代羟丙基纤维素（L-HPC）。这些医药级辅料的黄金配比确保了药物在体内的均衡溶解率，并在不影响生物利用度的前提下增强了成分的物理稳定性。
- 药代动力学优势：
- 该成分具有极佳的脂溶性与中等血浆蛋白结合率，能实现较长的血浆半衰期。这使得每日一次（通常为200mg/4片）的给药频率即可维持稳定的治疗窗浓度，最大程度平衡了药效强度与毒性反应之间的关系。此外，薄膜包衣工艺不仅防潮遮光，更保障了活性成分在通过消化道时的完整性。
