老挝卢修斯LuciQuiza奎扎替尼26.5mg*14粒 凡立他 白血病 FLT3

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卢修斯(Lucius)奎扎替尼(Quizartinib)是特异性FLT3激酶口服抑制剂。专门作为急重挽救手段,绝对特异用于经确诊带有FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)突变的初治或难治性成人急性髓系白血病(AML)。印度持牌药厂仿制,活性成分与原研药相同,处方药,用前请咨询医师,硝酸酯类药物患者禁用,内容仅供公开参考。

药品说明

【成分与药理作用】

奎扎替尼(Quizartinib)精准聚焦且特异瞄准导致急性骨髓细胞急剧异常扩增繁衍的FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)。在带有ITD突变的急性白血病细胞群中,它通过特异性小分子结合锁定该受体,阻断其自我磷酸化,从而截断癌细胞疯狂增殖的信号源头,诱导白血病细胞凋亡。

【用法与用量】

成年患者在联合阿糖胞苷等标准诱导化疗期间,推荐固定每日口服35.4毫克;在单药维持阶段,推荐剂量为每天一次口服26.5毫克,并可根据耐受性增加至53毫克。无论空腹或者随餐皆可吞服。必须每天按时整颗水服,不可压碎或打开胶囊服用。

【常见副作用】

该药物必然带来骨髓造血机能的震荡。所有患者面临严重的骨髓抑制风险,包括中性粒细胞及淋巴细胞的显著降低、感染风险大幅上升、容易出血或牙龈渗血。此外恶心、发热反应十分常见。值得警惕的是,大量患者会出现显著的心电图QT间期延长。

【禁忌与注意事项】

1. 尖端扭转型室性心动过速警示:此药可能导致致命的QT间期延长以及尖端扭转型室速等心律失常。用药全程必须严密进行心电图监测,密切追踪血钾和血镁水平。

2. 骨髓功能衰竭风险:极可能引发严重的红细胞或血小板枯竭。需高频进行全血细胞计数检查。对患有先天性长QT综合征的患者严禁使用。

分类说明:血液骨髓药

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

关于印度仿制药代购

印度仿制药由印度药厂依法生产,在原研专利到期后按照国际药品注册网络(ICH)cGMP 标准进行全流程质量控制。占全球 60% 以上的仿制药市场份额,印度仿制药为全球数亿患者提供了可负担得起的治疗选择。

在中国,购买印度仿制药通常通过个人代购或专业代购渠道进行。正规代购服务会提供验真药品、运费评估以及关口信息抵达信息。请勿购买无渠道的"海淘药",以免假冒风险。

主要注意事项:① 需提供处方或病历,如实告知个人病情;② 第一次下单建议购买小剂测试;③ 了解所在地海关政策,持个人自用量进口就不大问题;④ 收到药物后对照包装和说明书进行验证。

常见问题

印度仿制药与品牌药有什么区别?

仿制药与品牌药含有相同的有效化学成分,经过生物等效性证明(血药浓度曲线在允许范围内)。主要差异在于:剥层赋形剂、包装、辅料和价格。根据 WHO 定义,仿制药必须满足同样的质量、安全性和药效标准。

在国内购买印度药合法吗?

个人少量为自用目的从境外邮寄进口药品,在天津、北京、上海等地有相应女呈先例,属自行承担风险行为。建议提前查询来源地海关的具体规定。将处方、患者姓名、少量自用等信息随包装一同寄出有助于顺利通关。

如何确认所买印度药真假?

收到药物后,检查:① 包装上印刻的制造商、生产日期和有效期;② 出厂刷防伪防拆码(海扣药厂如 Cipla 均有);③ 药片外观、尺寸、颜色是否与历次一致;④ 联系代购提供入库照片或检测报告。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明