卢修斯Lucius仑伐替尼Lucilenva:晚期肝癌一线肾癌甲状腺癌靶向药10mg|规格与价格参考

仑伐替尼Lucilenva:晚期肝癌一线肾癌甲状腺癌靶向药1 10mg 肝肾甲状腺 印度仿制药包装

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卢修斯 (Lucius) 生产的仑伐替尼 (Lucilenva) 是一款强效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。它通过精准锁定并阻断 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT 和 RET 等多个致癌受体,发挥“抗血管生成”与“直接抑制肿瘤生长”的双重打击作用。 该药目前已成为晚期肝细胞癌 (HCC) 的一线标准化疗方案。在多项临床研究中,仑伐替尼在客观缓解率 (ORR) 和无进展生存期 (PFS) 方面展现出显著优势,尤其对于中国高发的乙肝相关肝癌患者具有极佳的治疗获益。此外,它在分化型甲状腺癌 (DTC) 的二线治疗,以及与免疫检查点抑制剂联合治疗肾细胞癌 (RCC) 和子宫内膜癌中,均表现出强大的控瘤能力。 作为抗癌精准医疗的明星方案,Lucilenva 10mg 规格不仅方便患者进行精准的剂量组合(如 10mg+4mg 实现 14mg 给药),更以其稳定的药效和确切的临床数据,为中晚期实体瘤患者提供了更长效、更可靠的生存保障。Lucilenva 致力于通过多路径的信号通路封堵,彻底瓦解癌细胞的生存基础。

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页面对应条目
卢修斯Lucius仑伐替尼Lucilenva:晚期肝癌一线肾癌甲状腺癌靶向药10mg
站内分类
靶向与肿瘤 / 肝肾甲状腺
名称中标注的规格
10mg
站内编号
YDY-459

适用症 (Indications)

  • 肝细胞癌 (HCC): 适用于不可切除的晚期肝细胞癌的一线治疗。
  • 分化型甲状腺癌 (DTC): 放射性碘难治的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。
  • 肾细胞癌 (RCC): 与依维莫司联用治疗既往接受过抗血管生成治疗后的患者;或与帕博利珠单抗联用作为一线治疗。
  • 子宫内膜癌: 与帕博利珠单抗联用,治疗全身治疗后进展且非 MSI-H/dMMR 的患者。

禁忌与注意事项 (Contraindications)

  • 高血压监测: 仑伐替尼极其容易引起血压升高。用药前应确保血压正常,服药第 1 周起需每日测量血压。
  • 蛋白尿风险: 治疗期间需定期检测尿常规。若出现 24 小时尿蛋白 ≥ 2g,需减量或暂停用药。
  • 心脏受损: 可能导致左心室功能障碍,心力衰竭患者应严密监测。
  • 出血与血栓: 具有显著的出血风险,且可能增加动脉血栓栓塞事件,有相关病史者慎用。

主要副作用 (Side Effects)

  • 常见: 高血压(约 73%)、疲劳、腹泻、关节痛、食欲减退、体重下降。
  • 皮肤粘膜: 手足综合征(手掌/脚底红肿、脱皮、疼痛)、口腔炎、发声困难(声音嘶哑)。
  • 严重: 肝肾功能损伤、胃肠穿孔、可逆性后部脑病综合征 (PRES)。


分类说明:肝肾甲状腺

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