卢修斯Lucius瑞波西利LuciRibo:HR+HER2-晚期乳腺癌靶向药200mg|规格与价格参考

瑞波西利LuciRibo:HR+HER2-晚期乳腺癌靶向药2 200mg 乳腺癌药物 印度仿制药包装

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卢修斯 (Lucius) 生产的瑞波西利 (LuciRibo) 是一款高效的口服 CDK4/6 抑制剂。它通过精准阻断细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 的活性,恢复细胞周期控制,从而有效遏制癌细胞的失控增殖。 该药专为激素受体阳性 (HR+)、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 的晚期或转移性乳腺癌患者研发。作为一线方案,LuciRibo 通常与芳香化酶抑制剂(如来曲唑)联用;对于既往接受过内分泌治疗后进展的患者,则可与氟维司群联合使用。 临床研究表明,瑞波西利在延长患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面表现卓越,是目前全球乳腺癌精准治疗的基石药物之一。LuciRibo 200mg 规格提供了灵活的给药选择,旨在通过高效的分子靶向作用,为晚期患者提供更长久、更高质量的生存希望。卢修斯制药致力于通过这种先进的生物生化抑制机制,帮助广大乳腺癌患者延缓病情进展,实现带瘤长期生存。

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页面对应条目
卢修斯Lucius瑞波西利LuciRibo:HR+HER2-晚期乳腺癌靶向药200mg
站内分类
靶向与肿瘤 / 乳腺癌药物
名称中标注的规格
200mg
站内编号
YDY-456

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  • 剂量 200mg
  • 分类 靶向与肿瘤 / 乳腺癌药物
  • 页面标识 YDY-456
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适用症 (Indications)

  • 联合一线治疗: 与芳香化酶抑制剂联合用于绝经前、围绝经期或绝经后女性。
  • 联合二线治疗: 与氟维司群联合用于绝经后女性,或作为既往内分泌治疗进展后的方案。
  • 分型要求: 必须确认为激素受体阳性 (HR+) 且 HER2 阴性 (HER2-) 的晚期或转移性乳腺癌。

用法用量 (关键:周期性给药)

  • 标准剂量: 每日一次 600mg(3 片 200mg),随餐或空腹均可。
  • 服药周期: 连续服用 21 天,随后停药 7 天(28 天为一个周期)。

禁忌与注意事项 (Contraindications)

  • 心脏风险: 可能导致 QT 间期延长。用药前及前三个周期的开始时必须监测电解质(钾、钙、镁等)和心电图。
  • 肝毒性: 可能会引起血清转氨酶显著升高。需在治疗前及前两个周期每两周监测一次肝功能。
  • 严重中性粒细胞减少: 治疗期间可能导致白细胞大幅下降,需在开始治疗前及每个周期开始时检查血常规。
  • 间质性肺病 (ILD): 少数患者可能出现肺部炎症,若有新发呼吸困难或咳嗽应立即检查。

主要副作用 (Side Effects)

  • 血液系统: 中性粒细胞减少(约 75%)、贫血、白细胞减少。
  • 消化系统: 恶心(约 52%)、呕吐、腹泻、便秘。
  • 其他反应: 疲劳、脱发、皮疹、背痛。


分类说明:乳腺癌药物

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