老挝卢修斯恩曲替尼(LuciEntre) 100mg 肺部靶向药 印度仿制药价格参考

LuciEntre老挝卢修斯恩曲替尼Entrectinib胶 100mg 肺部靶向药 印度仿制药包装

LuciEntre是由老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)严格按照国际GMP标准生产的高品质抗癌药物,其核心活性成分为恩曲替尼(Entrectinib)。作为一种革命性的“广谱”靶向药物,LuciEntre打破了癌种界限,主要针对携带NTRK基因融合的成人及12岁以上儿童实体瘤患者,以及ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者。该药物具有卓越的血脑屏障穿透能力,能够有效针对原发性或转移性脑部肿瘤发挥药效,为临床治疗提供了突破性方案。本品为100mg*60粒规格,不仅在纯度与生物利用度上比肩原研药,更凭借其极高的性价比,成为全球患者寻求精准医疗及ROS1/NTRK基因突变治疗时的可靠选择。

快速了解

LuciEntre老挝卢修斯恩曲替尼Entrectinib胶囊100mg*60粒ROS1/NTRK靶向药属于「肺部靶向药」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

药品说明

LuciEntre 100mg 胶囊的成分配方经过精密研发,确保了其在抗肿瘤活性上的高效性与穿透力:

  • 核心活性成分:
  • 每粒胶囊含有 100 mg 恩曲替尼(Entrectinib)。恩曲替尼是一种具备中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对原肌球蛋白受体激酶(TRK A/B/C)、ROS1以及间变性淋巴瘤激酶(ALK)发挥强效抑制作用。
  • 药理作用机制:
  • 该成分通过与致癌激酶(如NTRK融合蛋白、ROS1突变蛋白)结合,竞争性抑制三磷酸腺苷(ATP)的结合位点。这种锁定机制能有效切断下游致癌信号通路(如MAPK/ERK、PI3K/AKT/mTOR),从而诱导携带这些突变的肿瘤细胞发生凋亡,并显著抑制肿瘤的侵袭与迁移。
  • 药代动力学优势:
  • 恩曲替尼分子具有极佳的脂溶性,能跨越血脑屏障,这使其在脑部病灶内的药物浓度远高于传统化疗及其他早期靶向药。其主要代谢产物同样具备药效活性,能延长药物在体内的作用时间。
  • 其他辅料信息:
  • 胶囊辅料包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁及二氧化硅等。这些成分通过精确的混合工艺,确保了恩曲替尼在体内的均匀溶解、快速崩解及稳定吸收。本品不含可能引起部分人群过敏的特殊染料。


分类说明:肺部靶向药

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

关于印度仿制药代购

印度仿制药由印度药厂依法生产,在原研专利到期后按照国际药品注册网络(ICH)cGMP 标准进行全流程质量控制。占全球 60% 以上的仿制药市场份额,印度仿制药为全球数亿患者提供了可负担得起的治疗选择。

在中国,购买印度仿制药通常通过个人代购或专业代购渠道进行。正规代购服务会提供验真药品、运费评估以及关口信息抵达信息。请勿购买无渠道的"海淘药",以免假冒风险。

主要注意事项:① 需提供处方或病历,如实告知个人病情;② 第一次下单建议购买小剂测试;③ 了解所在地海关政策,持个人自用量进口就不大问题;④ 收到药物后对照包装和说明书进行验证。

常见问题

印度仿制药与品牌药有什么区别?

仿制药与品牌药含有相同的有效化学成分,经过生物等效性证明(血药浓度曲线在允许范围内)。主要差异在于:辅料、赋形剂、包装、辅料和价格。根据 WHO 定义,仿制药必须满足同样的质量、安全性和药效标准。

在国内购买印度药合法吗?

个人少量为自用目的从境外邮寄进口药品,在天津、北京、上海等地有相应先例,属自行承担风险行为。建议提前查询来源地海关的具体规定。将处方、患者姓名、少量自用等信息随包装一同寄出有助于顺利通关。

如何确认所买印度药真假?

收到药物后,检查:① 包装上印刻的制造商、生产日期和有效期;② 出厂刷防伪防拆码(印度药厂如 Cipla 均有);③ 药片外观、尺寸、颜色是否与历次一致;④ 联系代购提供入库照片或检测报告。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明

常见问答

这款印度仿制药与原研药有什么区别?

印度仿制药与原研药含有相同的活性成分、剂量和剂型,经过生物等效性试验验证,但价格通常仅为原研药的十分之一至三分之一。印度仿制药由 CDSCO(印度中央药物标准控制组织)审批,其生产必须符合国际 cGMP 标准。

价格参考信息是否准确?

本页展示的价格仅作参考,实际价格可能因汇率波动、药厂调价、批次差异等因素有所变化。我们定期更新数据以确保时效性,建议您通过正规渠道获取最新报价。

如何辨别印度仿制药的真伪?

购买前应核查药品包装上的许可证编号、药厂名称是否为正规持牌厂商(如 Cipla、Sun Pharma、Natco、Hetero 等)、批次号与有效期印刷是否清晰规范、说明书格式是否符合出口版要求。不明来源或包装粗糙的药品应谨慎对待。

服用前需要注意什么?

任何药物均应在执业医师指导下使用。服用前应确认药品名称、活性成分与剂量与医嘱一致,了解可能的副作用和药物相互作用,并告知医生您正在使用的其他药物。本站内容不替代医疗建议。

印度药代购的流程是怎样的?

一般流程为:确认药品名称与规格→了解药厂信息与正品辨别方法→获取参考报价→确认发货方式与时效→签收时核验药品外观与标签。详细流程请参考我们的购药指南

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