老挝卢修斯恩曲替尼(LuciEntre) 100mg 肺部靶向药 印度仿制药价格参考

LuciEntre老挝卢修斯恩曲替尼Entrectinib胶 100mg 肺部靶向药 印度仿制药包装

LuciEntre是由老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)严格按照国际GMP标准生产的高品质抗癌药物,其核心活性成分为恩曲替尼(Entrectinib)。作为一种革命性的“广谱”靶向药物,LuciEntre打破了癌种界限,主要针对携带NTRK基因融合的成人及12岁以上儿童实体瘤患者,以及ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者。该药物具有卓越的血脑屏障穿透能力,能够有效针对原发性或转移性脑部肿瘤发挥药效,为临床治疗提供了突破性方案。本品为100mg*60粒规格,不仅在纯度与生物利用度上比肩原研药,更凭借其极高的性价比,成为全球患者寻求精准医疗及ROS1/NTRK基因突变治疗时的可靠选择。

快速了解

LuciEntre老挝卢修斯恩曲替尼Entrectinib胶囊100mg*60粒ROS1/NTRK靶向药属于「肺部靶向药」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

编辑部信息审核

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信息完整度:4.7/5 · 审核更新:2026-03-08

药品说明

LuciEntre 100mg 胶囊的成分配方经过精密研发,确保了其在抗肿瘤活性上的高效性与穿透力:

  • 核心活性成分:
  • 每粒胶囊含有 100 mg 恩曲替尼(Entrectinib)。恩曲替尼是一种具备中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对原肌球蛋白受体激酶(TRK A/B/C)、ROS1以及间变性淋巴瘤激酶(ALK)发挥强效抑制作用。
  • 药理作用机制:
  • 该成分通过与致癌激酶(如NTRK融合蛋白、ROS1突变蛋白)结合,竞争性抑制三磷酸腺苷(ATP)的结合位点。这种锁定机制能有效切断下游致癌信号通路(如MAPK/ERK、PI3K/AKT/mTOR),从而诱导携带这些突变的肿瘤细胞发生凋亡,并显著抑制肿瘤的侵袭与迁移。
  • 药代动力学优势:
  • 恩曲替尼分子具有极佳的脂溶性,能跨越血脑屏障,这使其在脑部病灶内的药物浓度远高于传统化疗及其他早期靶向药。其主要代谢产物同样具备药效活性,能延长药物在体内的作用时间。
  • 其他辅料信息:
  • 胶囊辅料包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁及二氧化硅等。这些成分通过精确的混合工艺,确保了恩曲替尼在体内的均匀溶解、快速崩解及稳定吸收。本品不含可能引起部分人群过敏的特殊染料。


分类说明:肺部靶向药

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

印度仿制药由印度药厂依法生产、按国际 cGMP 标准控制质量。代购的药名核对、发货方式与签收核验要点,详见 印度药代购与发货指南

常见问题

老挝卢修斯恩曲替尼 多少钱一盒?

老挝卢修斯恩曲替尼 的价格随厂家版本、规格、片数和渠道波动,通常为原研药的 1/3 至 1/10。咨询时请同时提供药名、规格和数量以获取当日报价。

老挝卢修斯恩曲替尼 印度仿制版和原研药成分一样吗?

老挝卢修斯恩曲替尼 印度仿制版含有与原研药相同的活性成分和剂量,由通过 WHO GMP 认证的印度药厂生产。辅料和包装可能不同,但药效经生物等效性验证。

老挝卢修斯恩曲替尼 的常见规格和参考价格是多少?

老挝卢修斯恩曲替尼 常见规格为 多种剂量规格,印度仿制版参考价格约为原研药的 1/3 至 1/10,具体价格请咨询代购方确认。

服用 老挝卢修斯恩曲替尼 有哪些注意事项?

老挝卢修斯恩曲替尼 属于处方药,必须在执业肿瘤医师指导下使用。常见注意事项包括:定期监测血常规和肝肾功能、注意药物相互作用、按时按量服药不可自行调整剂量。

如何验证收到的 老挝卢修斯恩曲替尼 是正品?

核验方法:检查包装盒生产批号和有效期是否清晰印刷;确认药片颜色、形状与药厂官图一致;核对铝箔板药名、剂量和厂名;部分药厂支持在线批号查验。

老挝卢修斯恩曲替尼 发货需要多久?

不同药品会根据库存、仓库位置和收货地安排发货;国内仓库现货通常更快,海外渠道会受航班、清关和快递因素影响。具体时效以客服确认的库存和线路为准。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明

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