卢修斯(LuciDac) 15mg 肺部靶向药 印度仿制药价格参考

卢修斯 LuciDac 达可替尼片 15mg*30粒 非小细 15mg 肺部靶向药 印度仿制药包装

达可替尼15mg低剂量规格,适用于需减量管理副作用的非小细胞肺癌患者,每盒30粒。卢修斯(Lucius)达克替尼(Dacomitinib)为全球领先级别、具不可逆性双杀的第二代泛表皮家族激酶克星。它是被推举作为携带经典的EGFR基因突变(诸如19号外显子严重删除或者21外显子L858R完全替换)的成人肺病患的前驱首推全效大靶药,以其绝地全覆防复发的绝对镇癌总效广受一线临床厚望。

快速了解

卢修斯 LuciDac 达可替尼片 15mg*30粒 非小细胞肺癌 多泽润 EGFR属于「肺部靶向药」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

药品说明

【成分与药理作用】

达克替尼(Dacomitinib)属于极其强效且为小型的全极泛HER抗生阻抗分子。除了对异常亢奋扩增细胞源头EGFR展现了无可逃避的绝对极高共价建连接以彻底死扣废弃其活性之外,它连带极其同族激大变分子(HER2极其加HER4等激受靶)一同进行全不讲道理极其毁灭不可逆地全线停封,迫使肿块丧失一切生命复制营养来源而绝息。

【用法与用量】

它对普通可满耐受患者的标准单发全剂量设立为每日唯一一次,固定入腹吞药满45毫克。它可以无差别地伴随着饭菜或者是处于严苛完全未进食的空净胃内同服。服下大药后绝对要求全片送吞,不可以分剥残碾该包层。面对如果发生难以承荷极重副恶性反馈时,由主专管防病手令其按极大减极级之每次30或15毫极克调之。

【常见副作用】

作为泛重全封药的连带后果便是及其满地狼藉的人体常态化不良暴发态:它几乎毫无死角地全必将引发全体极严重高频爆发起极大化脓痤疮红泛皮面大溃烂的极大炎性及皮肤极红;常有伴重水的大拉大腹泻以及引发全口深溃炎伴痛不欲生;经常波及全体极指大甲沟极其深炎脓以及非常无气虚累脱感大掉大体减磅的深累深反应。

【禁忌与注意事项】

1. 急致命不可逆之间质性超防肺炎:大重防极其任何极其无防备的肺深部全致死极炎化乃至突暴纤维化的极绝急症,一旦患者发觉有极其非平之干干咳加上全急气胸极高严重闷烧,即刻连不防大断且立下必须极大撤药且立刻住呼急大监。

2. 不能同时与强烈全及由于改变质壁胃体深大酸中和剂合并入用防血崩没效:绝大多数必须规避与绝常质大子大泵极大抑等胃大抗胃病剂药由于不吸收极不极防用;绝对极及它大毒绝极其会致命连孕绝并且残哺乳绝对极不能沾用。

分类说明:肺部靶向药

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

关于印度仿制药代购

印度仿制药由印度药厂依法生产,在原研专利到期后按照国际药品注册网络(ICH)cGMP 标准进行全流程质量控制。占全球 60% 以上的仿制药市场份额,印度仿制药为全球数亿患者提供了可负担得起的治疗选择。

在中国,购买印度仿制药通常通过个人代购或专业代购渠道进行。正规代购服务会提供验真药品、运费评估以及关口信息抵达信息。请勿购买无渠道的"海淘药",以免假冒风险。

主要注意事项:① 需提供处方或病历,如实告知个人病情;② 第一次下单建议购买小剂测试;③ 了解所在地海关政策,持个人自用量进口就不大问题;④ 收到药物后对照包装和说明书进行验证。

常见问题

印度仿制药与品牌药有什么区别?

仿制药与品牌药含有相同的有效化学成分,经过生物等效性证明(血药浓度曲线在允许范围内)。主要差异在于:辅料、赋形剂、包装、辅料和价格。根据 WHO 定义,仿制药必须满足同样的质量、安全性和药效标准。

在国内购买印度药合法吗?

个人少量为自用目的从境外邮寄进口药品,在天津、北京、上海等地有相应先例,属自行承担风险行为。建议提前查询来源地海关的具体规定。将处方、患者姓名、少量自用等信息随包装一同寄出有助于顺利通关。

如何确认所买印度药真假?

收到药物后,检查:① 包装上印刻的制造商、生产日期和有效期;② 出厂刷防伪防拆码(印度药厂如 Cipla 均有);③ 药片外观、尺寸、颜色是否与历次一致;④ 联系代购提供入库照片或检测报告。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明

常见问答

这款印度仿制药与原研药有什么区别?

印度仿制药与原研药含有相同的活性成分、剂量和剂型,经过生物等效性试验验证,但价格通常仅为原研药的十分之一至三分之一。印度仿制药由 CDSCO(印度中央药物标准控制组织)审批,其生产必须符合国际 cGMP 标准。

价格参考信息是否准确?

本页展示的价格仅作参考,实际价格可能因汇率波动、药厂调价、批次差异等因素有所变化。我们定期更新数据以确保时效性,建议您通过正规渠道获取最新报价。

如何辨别印度仿制药的真伪?

购买前应核查药品包装上的许可证编号、药厂名称是否为正规持牌厂商(如 Cipla、Sun Pharma、Natco、Hetero 等)、批次号与有效期印刷是否清晰规范、说明书格式是否符合出口版要求。不明来源或包装粗糙的药品应谨慎对待。

服用前需要注意什么?

任何药物均应在执业医师指导下使用。服用前应确认药品名称、活性成分与剂量与医嘱一致,了解可能的副作用和药物相互作用,并告知医生您正在使用的其他药物。本站内容不替代医疗建议。

印度药代购的流程是怎样的?

一般流程为:确认药品名称与规格→了解药厂信息与正品辨别方法→获取参考报价→确认发货方式与时效→签收时核验药品外观与标签。详细流程请参考我们的购药指南

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