拉罗替尼(Larotrectinib) 肝肾甲状腺 印度仿制药价格参考

拉罗替尼 (Larotrectinib) LuciLaro  肝肾甲状腺 印度仿制药包装

LuciLaro 100mg 拉罗替尼胶囊是一款创新性的靶向抗癌药物。其活性成分拉罗替尼专门针对携带 NTRK 基因融合的实体瘤患者。该药物通过抑制异常的 TRK 蛋白信号通路发挥作用,有效减缓或阻止癌细胞生长和扩散。由 Lucius Pharmaceutical (LAO) Co., Ltd. 生产,每盒 30 粒。它为传统治疗受限的患者提供了突破性的高效治疗方案。

快速了解

拉罗替尼 (Larotrectinib) LuciLaro 卢修斯制药出品,精准靶向 NTRK 基因融合实体瘤,全球抗癌新突破属于「肝肾甲状腺」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

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信息完整度:4.7/5 · 审核更新:2026-01-02

药品说明

关键信息

  • 活性成分: 盐酸拉罗替尼 (Larotrectinib sulfate),相当于 100 毫克拉罗替尼。
  • 适应症: 用于治疗患有 NTRK 基因融合实体瘤的患者,这些肿瘤已转移、手术切除可能导致严重并发症,或者没有其他可接受的治疗方案。
  • 制造商: 由老挝的 Lucius Pharmaceuticals (Lucius Pharmaceutical (LAO) Co., Ltd.) 生产和销售。
  • 剂型和规格: 100 毫克胶囊,每盒 30 粒。
  • 用法用量: 成人通常推荐剂量为 100 毫克,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。


  • 注意事项:
  • 胶囊应整粒吞服,不可咀嚼或压碎。
  • 用药期间避免饮用葡萄柚汁或使用圣约翰草补充剂。


分类说明:肝肾甲状腺

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

关于印度仿制药代购

印度仿制药由印度药厂依法生产,在原研专利到期后按照国际药品注册网络(ICH)cGMP 标准进行全流程质量控制。印度是全球重要的仿制药供应地,许多药厂产品出口到多个国家和地区。

在中国,购买印度仿制药通常通过个人咨询或代购渠道完成。正规咨询应能说明药名、通用名、规格、厂家、批号、库存位置、运输方式和签收核验要点,而不是只用低价吸引下单。

主要注意事项:① 需提供处方或病历,如实告知个人病情;② 第一次下单建议先小量核验;③ 了解所在地相关政策和个人自用边界;④ 收到药物后对照包装、批号、有效期和说明书进行验证。

常见问题

拉罗替尼 多少钱一盒?

拉罗替尼 的价格随厂家版本、规格、片数和渠道波动,通常为原研药的 1/3 至 1/10。咨询时请同时提供药名、规格和数量以获取当日报价。

拉罗替尼 印度仿制版和原研药成分一样吗?

拉罗替尼 印度仿制版含有与原研药相同的活性成分和剂量,由通过 WHO GMP 认证的印度药厂生产。辅料和包装可能不同,但药效经生物等效性验证。

拉罗替尼 的常见规格和参考价格是多少?

拉罗替尼 常见规格为 多种剂量规格,印度仿制版参考价格约为原研药的 1/3 至 1/10,具体价格请咨询代购方确认。

服用 拉罗替尼 有哪些注意事项?

拉罗替尼 属于处方药,必须在执业肿瘤医师指导下使用。常见注意事项包括:定期监测血常规和肝肾功能、注意药物相互作用、按时按量服药不可自行调整剂量。

如何验证收到的 拉罗替尼 是正品?

核验方法:检查包装盒生产批号和有效期是否清晰印刷;确认药片颜色、形状与药厂官图一致;核对铝箔板药名、剂量和厂名;部分药厂支持在线批号查验。

拉罗替尼 发货需要多久?

不同药品会根据库存、仓库位置和收货地安排发货;国内仓库现货通常更快,海外渠道会受航班、清关和快递因素影响。具体时效以客服确认的库存和线路为准。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明

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