奎扎替尼(LuciQuiza) 17.7mg 血液骨髓药 印度仿制药价格参考

老挝卢修斯LuciQuiza奎扎替尼17.7mg*14粒 凡 17.7mg 血液骨髓药 印度仿制药包装

LuciQuiza 是由老挝卢修斯 (Lucius) 生产的高效 FLT3 抑制剂,其活性成分为 奎扎替尼 (Quizartinib)。作为针对 FLT3-ITD 突变阳性 的急性髓系白血病 (AML) 成年患者的二代靶向新药,LuciQuiza 能够与化疗方案协同作用,显著提高患者的完全缓解率并延长总生存期。

快速了解

老挝卢修斯LuciQuiza奎扎替尼17.7mg*14粒 凡立他 白血病 FLT3(老挝版)属于「血液骨髓药」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

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信息完整度:4.7/5 · 审核更新:2026-03-17

药品说明

【成分与药理作用】

奎扎替尼(Quizartinib)精准聚焦且特异瞄准导致急性骨髓细胞急剧异常扩增繁衍的FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)。在带有ITD突变的急性白血病细胞群中,它通过特异性小分子结合锁定该受体,阻断其自我磷酸化,从而截断癌细胞疯狂增殖的信号源头,诱导白血病细胞凋亡。

【用法与用量】

成年患者在联合阿糖胞苷等标准诱导化疗期间,推荐固定每日口服35.4毫克;在单药维持阶段,推荐剂量为每天一次口服26.5毫克,并可根据耐受性增加至53毫克。无论空腹或者随餐皆可吞服。必须每天按时整颗水服,不可压碎或打开胶囊服用。

【常见副作用】

该药物必然带来骨髓造血机能的震荡。所有患者面临严重的骨髓抑制风险,包括中性粒细胞及淋巴细胞的显著降低、感染风险大幅上升、容易出血或牙龈渗血。此外恶心、发热反应十分常见。值得警惕的是,大量患者会出现显著的心电图QT间期延长。

【禁忌与注意事项】

1. 尖端扭转型室性心动过速警示:此药可能导致致命的QT间期延长以及尖端扭转型室速等心律失常。用药全程必须严密进行心电图监测,密切追踪血钾和血镁水平。

2. 骨髓功能衰竭风险:极可能引发严重的红细胞或血小板枯竭。需高频进行全血细胞计数检查。对患有先天性长QT综合征的患者严禁使用。

分类说明:血液骨髓药

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

关于印度仿制药代购

印度仿制药由印度药厂依法生产,在原研专利到期后按照国际药品注册网络(ICH)cGMP 标准进行全流程质量控制。印度是全球重要的仿制药供应地,许多药厂产品出口到多个国家和地区。

在中国,购买印度仿制药通常通过个人咨询或代购渠道完成。正规咨询应能说明药名、通用名、规格、厂家、批号、库存位置、运输方式和签收核验要点,而不是只用低价吸引下单。

主要注意事项:① 需提供处方或病历,如实告知个人病情;② 第一次下单建议先小量核验;③ 了解所在地相关政策和个人自用边界;④ 收到药物后对照包装、批号、有效期和说明书进行验证。

常见问题

奎扎替尼 多少钱一盒?

奎扎替尼 的价格随厂家版本、规格、片数和渠道波动,通常为原研药的 1/3 至 1/10。咨询时请同时提供药名、规格和数量以获取当日报价。

奎扎替尼 印度仿制版和原研药成分一样吗?

奎扎替尼 印度仿制版含有与原研药相同的活性成分和剂量,由通过 WHO GMP 认证的印度药厂生产。辅料和包装可能不同,但药效经生物等效性验证。

奎扎替尼 的常见规格和参考价格是多少?

奎扎替尼 常见规格为 多种剂量规格,印度仿制版参考价格约为原研药的 1/3 至 1/10,具体价格请咨询代购方确认。

服用 奎扎替尼 有哪些注意事项?

奎扎替尼 属于处方药,必须在执业肿瘤医师指导下使用。常见注意事项包括:定期监测血常规和肝肾功能、注意药物相互作用、按时按量服药不可自行调整剂量。

如何验证收到的 奎扎替尼 是正品?

核验方法:检查包装盒生产批号和有效期是否清晰印刷;确认药片颜色、形状与药厂官图一致;核对铝箔板药名、剂量和厂名;部分药厂支持在线批号查验。

奎扎替尼 发货需要多久?

不同药品会根据库存、仓库位置和收货地安排发货;国内仓库现货通常更快,海外渠道会受航班、清关和快递因素影响。具体时效以客服确认的库存和线路为准。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明

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