舒尼替尼(Sunitinib) 肝肾甲状腺 印度仿制药价格参考

舒尼替尼 Sunitinib 伊马替尼一代耐药之极其严重恶性 肝肾甲状腺 印度仿制药包装

舒尼替尼标准剂量规格,每粒含50mg有效成分,每盒30粒,适用于初始治疗方案。卢修斯(Lucius)舒尼替尼(Sunitinib)为经典抗肿瘤多靶点酪氨酸激酶抑制剂。临床广泛用于伊马替尼耐药的晚期胃肠道间质瘤(GIST)、无法手术的晚期转移性肾细胞癌(MRCC),以及进展期的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。凭借广泛抗血管生成能力显著延缓肿瘤进展。

快速了解

舒尼替尼 Sunitinib 伊马替尼一代耐药之极其严重恶性胃肠道巨大间质瘤及极晚期转移肾细胞癌多靶向药属于「肝肾甲状腺」分类,印度仿制版价格请咨询代购方确认。本页整理了该药品的成分说明、规格对比和代购参考信息,内容仅供公开参考,购买前请咨询执业医师。

编辑部信息审核

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信息完整度:4.7/5 · 审核更新:2026-03-17

药品说明

【成分与药理作用】

舒尼替尼(Sunitinib)是一类多激酶阻断剂。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、干细胞因子受体(KIT)及Flt-3等通路。这种阻断作用同时切断了肿瘤的血液供应并直接阻止了癌变细胞的异常增殖与转移扩散现象。

【用法与用量】

针对胃肠道间质瘤和晚期转移性肾癌患者,推荐常规始量为每天一次50毫克。服药采取四周连续用药再休息停药两周的常见6周标准大周期进行。在此期间服完后必须有间隔。针对胰腺神经内分泌瘤的连续特性,标准推荐维持为每天单次定点口服37.5毫克,需要一直维持平稳用药切莫间断。

【常见副作用】

高发的不良报告包括手足皮肤综合征(如手掌及足底红肿发热及表皮剥落)、高血压、持续性的身体重度疲劳感、消化道炎症(如口腔严重溃疡及频繁腹泻)。此外,甲状腺功能减退导致的疲倦反应也在长周期服药中常见。由于药性影响,部分患者甚至会出现皮肤毛发及色斑处褪色变浅现象。

【禁忌与注意事项】

1. 心血管严防警示:部分患者在经此药治疗后存在突发左室射血分数(LVEF)显著下降,乃至可能走向充血性重症心力衰竭的不测病变可能。全程用药前后医生有责任跟踪心电心动图排查。

2. 肝脏重度受损隐疾:治疗全期间始终存在罹患极其重度甚或致死性肝毒性损坏发生的微小临床风险比例。故全程必须定期追踪患者肝胆生化化验,在严重肝功减退群需强制评估且限制接触,生育期女性亦被强制采取可靠的高效防意外强避孕手段以切断重型胎儿发育毒源。

分类说明:肝肾甲状腺

靶向药物是专门针对癌细胞特定分子靶点的抗肿瘤药物,相比传统化疗副作用较小、疗效较高。印度主要仿制药厂如 Cipla、Sun Pharma、Natco 均获得了 FDA 或 WHO 预资质认证,其药效等同原研药,价格通常仅为国内市场的三分之一至十分之一。

就该药物的适应症、给药方案、副作用以及与其他药物的相互作用,务必遵循执业肿瘤内科医生的专业指导,切勿自行调整剂量或更换治疗方案。

印度仿制药由印度药厂依法生产、按国际 cGMP 标准控制质量。代购的药名核对、发货方式与签收核验要点,详见 印度药代购与发货指南

常见问题

舒尼替尼 多少钱一盒?

舒尼替尼 的价格随厂家版本、规格、片数和渠道波动,通常为原研药的 1/3 至 1/10。咨询时请同时提供药名、规格和数量以获取当日报价。

舒尼替尼 印度仿制版和原研药成分一样吗?

舒尼替尼 印度仿制版含有与原研药相同的活性成分和剂量,由通过 WHO GMP 认证的印度药厂生产。辅料和包装可能不同,但药效经生物等效性验证。

舒尼替尼 的常见规格和参考价格是多少?

舒尼替尼 常见规格为 多种剂量规格,印度仿制版参考价格约为原研药的 1/3 至 1/10,具体价格请咨询代购方确认。

服用 舒尼替尼 有哪些注意事项?

舒尼替尼 属于处方药,必须在执业肿瘤医师指导下使用。常见注意事项包括:定期监测血常规和肝肾功能、注意药物相互作用、按时按量服药不可自行调整剂量。

如何验证收到的 舒尼替尼 是正品?

核验方法:检查包装盒生产批号和有效期是否清晰印刷;确认药片颜色、形状与药厂官图一致;核对铝箔板药名、剂量和厂名;部分药厂支持在线批号查验。

舒尼替尼 发货需要多久?

不同药品会根据库存、仓库位置和收货地安排发货;国内仓库现货通常更快,海外渠道会受航班、清关和快递因素影响。具体时效以客服确认的库存和线路为准。

本页仅作公开信息参考,不替代医生诊疗、处方与个体化用药建议。继续阅读前,建议同时查看 购药指南医疗免责声明

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